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Real Decreto 1217/2024 · ANEXO I

Real Decreto 1217/2024, de 3 de diciembre, por el que se aprueba el Reglamento sobre instalaciones nucleares y radiactivas, y otras actividades relacionadas con la exposición a las radiaciones ionizantes.

Dudoso

En el BOE
ANEXO I ↗
Norma
Real Decreto · 03/12/2024 · Ministerio de la Presidencia, Justicia y Relaciones con las Cortes
Norma europea
Directiva (UE) 2013/59; Directiva 2003/122/Euratom; Directiva 2014/87/Euratom
Efecto
Norma europea de aplicación directa: cualquier juez debe dejar de aplicar el precepto, también entre particulares

Inciso

la traducción al castellano de la documentación que se estime necesaria, avalada por el consulado de España en el país de origen

Artículos europeos

Razonamiento del modelo

Ningún artículo de la Directiva 2013/59 aportado contradice el precepto, porque la directiva no regula idioma ni formalidades documentales de la aprobación de tipo. El problema se plantea solo desde el art. 34 TFUE, que el texto aportado no recoge. La exigencia de traducción al castellano de la documentación necesaria es, en principio, legítima y proporcionada, y está además limitada por su carácter discrecional («podrá requerir», «que se estime necesaria»). El aval consular es más cuestionable, pues solo afecta a aparatos importados y existen alternativas menos gravosas, como la traducción jurada. Aun así, la medida no es automática y persigue un fin de protección de la salud. Por eso es probable que se salve en la mayoría de los casos, aunque podría ser inaplicable en un caso concreto frente a un aparato legalmente comercializado en otro Estado miembro si no se justifica la necesidad del aval consular.

A quién beneficiaría

Un importador o fabricante de otro Estado miembro que solicite la aprobación de tipo podría invocar el art. 34 TFUE (norma clara e incondicional de los Tratados) frente a la DG de Planificación y Coordinación Energética o al CSN. Podría pedir la inaplicación del aval consular en su caso concreto o recurrir la resolución, y cuestionar la norma de forma indirecta. La Directiva 2013/59 no le ofrece apoyo directo en este punto.

Pendiente de comprobar